Alternativmedicin Kliniken

Tel: 08 - 655 13 43
[ Back ] [ Up ]

Snarkprojekt 98/99

OBS! Sidan är under bearbetning, sista uppdatering 991210.

ALTERNATIVMEDICINSK SNARKNINGSSTUDIE.

I oktober 1998 startade en klinisk test av SNARK-DROPPAR från Naturläkeföretagen i Örkelljunga. Testen utfördes på Alternativmedicin Kliniken i Stocksund strax utanför Stockholm av Dipl.Homiatriker Charlotte Cerps och Dipl.Homiatriker Karin Dutina.

Syftet med snarkprojektet var att pröva preparatet "SNARK-DROPPAR" mot snarkning under 3 månader. Studien utfördes som en dubbelblindstudie där hälften av snarkarna fick ett overksamt preparat. Ett 80-tal snarkare har ingått i projektet. Testpersonerna har genomgått en rad undersökningar som man som homiatriker kan utföra utan avancerad utrustning. På detta sätt har vissa gemensamma parametrar för snarkare upptäckts.

Utvärdering och nya fynd.

Resultat av dubbelblindstudien

73% snarkar mindre efter 3 månaders använding av SNARK-DROPPAR.

Studien var en s.k. dubbelblindstudie vilket innebär att vi använde oss av 2 preparat

1. F3841 verksamt preparat De egentliga SNARK-DROPPARNA som innehöll verksam substans.

2. F3842 placebo preparat Ett s.k. placebopreparat som bara bestod av en blandning av vatten och alkohol utan verksam substans

Varje deltagare fick samma sorts preparat under de tre första månaderna, dvs antingen verksamt eller placebopreparat.Varken testpersonerna eller homiatrikerna som utförde undersökningen, visste vilket preparat som var vilket när undersökningen pågick.

Efter att den egentliga undersökningen var avslutad, fick samtliga deltagare riktiga snarkdroppar i 3 månader oavsett vilket preparat de fått tidigare.

Totalt deltog 81 snarkare i studien, varav 67 deltog under hela projektet. Av de 67 som slutförde fick 33 st verksamma SNARK-DROPPAR och 34 st placebo.

Deltagarna uppgav följande efter ca 3 månaders användning av respektive preparat.

Vad gäller upplevd sömnighet under dagen jämfört med innan undersökningens början angav deltagarna följande efter ca 3 månaders användning av preparatet.

Iris fynd

Samtliga testpersoners ögon fotograferades så att en irisanalys enligt iridologins principer kunde utföras.

Analysen av iris visar att 68 % av snarkarna uppvisar tecken i iris som tyder på att slemhinnan i duodenum och colon descendens har en underfunktion. Detta visar sig i iris som förmörkningar i området för duodenum och colon descendens, i vissa fall även dilaterad (utvidgad) tarmzon i samma områden.

Detta kallar vi för DC-syndrom

Detta är något som bekräftas av överskiktningsreaktionen Uri-Color i urinproven som i 69% av fallen påvisar tarmstörning dvs körsbärsröd (scatol) eller blå (indikan) utfällning. Av detta kan vi ana att tarmstörningar och snarkning har ett samband.

Vi tror att en snarkare har en allmän svaghet i mag- och tarmkanalens slemhinnor vilket skulle kunna innebära att även slemhinnan i svalget är störd. Vi hoppas få resurser att utföra kemiska analyser av urin och blod från snarkare med ovannämnda urin- och irisfynd, för att gå vidare i undersökingen av vår hypotes.

Uri-Color

Bland de undersökningar som utfördes vid första besöket, ingick en s.k. Uri-color undersökning av urinen. Vi fann då att en stor del av snarkarnas urinprov, 64%, påvisade en reaktion som vi inte hade sett tidigare. Efter några sekunder började det stiga bubblor från området vid ringen (som oftast är körsbärsröd, blå eller brun). Efter några minuter bildas ett fast skum på ytan i den breda skänkeln. Skummet blir kompakt, ungefär som vispad äggvita.

Detta kallar vi för cocktail

Uri-color undersökningen går till på följande sätt: Ett s.k. urinskiktningsglas används. I den smala skänkeln hälles färsk urin till ca hälften (5 ml). På detta hälles en reagensvätska (5 ml) bestånde av en blandning av saltpetersyra (till 100 ml används saltpetersyra 68% 95,24 ml, saltpetersyra 100% 4,76 ml). Efter 60 sek uppstår en överskiktningsreaktion. Det bildas en färgad ring i den breda skänkeln. Av ringens färg kan man dra slutsatsen om vilka organområden som är störda.

Uri-Color undersökningen av urinen påvisade följande störningar hos de undersökta personerna (81st).

Undersökningens uppläggning.

Antal undersökningspersoner

Undersökningen har genomförts på 81 personer varav 14 har avbrutit undersökningen under dess gång.

Grupper

Snarkarna indelades i två grupper efter dosering.

Grupp 1 intog SNARK-DROPPAR 1 gång per dag, 30 droppar vid sänggående.

Grupp 2 intog SNARK-DROPPAR 2 gång per dag, 30 droppar morgon och kväll.

OBS! Statistik under bearbetning.

Undersökningen

Undersökningen var upplagd som en dubbelblindtest dvs. hälften av undersökningspersonerna i respektive grupp fick preparat F-3841, hälften F-3842. Ett av preparaten är verksamt, det andra är placebo.När undersöningen avslutats fick undersökare respektive snarkare veta vad respektive kod stod för. F-3841 var det verksamma medlet SNARK-DROPPAR och F-3842 var placebo.

Varje enskild testperson fick samma medel med samma dosering under tre månader. Personerna var medvetna om att de deltog i en dubbelblindstudie.

Test preparat

Två preparat användes, dels det verksamma preparatet, dels placebo.

Innehållsdeklaration SNARK-DROPPAR: phosphor 450 mcl, kalium 4 mcl, natrium, magnesium, aluminium, silicea aa 0,1 mcl, sulfur, kalcium aa 0.03 mcl, ferrum, koppar, aa 0,01 mcl, zink 0,002 mcl, spir dil 10% ad 100 ml.

Innehållsdeklaration Placebo preparat : Spir dil 10% ad 100 ml

Testpreparaten fylldes i identiska flaskor om 50 ml.Testpreparaten försågs med olika batchnummer, den ena med F-3841 den andra med F-3842. I övrigt var etiketterna identiska. Endast två personer kände till vilket av preparaten som var placebo. Dessa personer har ej haft någon kontakt med snarkarna som deltog i undersökningen.

Undersökningens genomförande

ETAPP 1

Besök 1

Testpersonen genomgick vid första besöket de undersökningar som beskrivits under "undersökningar av testpersoner" samt fick fylla i ett utförligt frågeformulär. Undersökaren kontrollerade, efter ifyllandet, att alla frågor som skulle besvaras hade fyllts i.

Testpersonen fick vidare med sig ett frågeformulär att fylla i hemma. Detta formulär bestod av frågor som vanligtvis ställs vid en homeopatisk anamnes . Del 1 var baserad på den kände homeopaten KENT's frågeformulär. Vidare ingick en del med specifika snarkfrågor, en övrig del bestående av ytterligare frågor rörande personens hälsotillstånd och egenskaper, samt slutligen en sjukdomshistorik. Detta formulär skickades per post tillbaka till Kliniken efter ifyllande. Testpersonen fick instruktionen att endast besvara de frågor som berörde deras situation där de kunde ge ett spontant svar, övriga frågor skulle lämnas obesvarade.

Testpersonen fick SNARK-DROPPAR för en månads förbrukning. Undersökarna kände ej till om flaskornas innehöll placebo eller verksamt preparat.. Vidare fick testpersonen i uppgift att dagligen fylla i en rad i ett uppföljningsformulär. Detta formulär skulle medtagas vid nästa besök eller skickas till Kliniken.

Besök 2

Detta kunde gå till på två sätt

1. Testpersonen kom till Kliniken

2. Undersökaren ringde upp testpersonen.

Besök 2 skedde ungefär en månad efter Besök 1

Testpersonen fick besvara frågor som var ett urval från första besökets frågeformulär, men svaren gällde nuläget efter en månads intagande av preparatet. Undersökaren ställde frågorna och gav de alternativ som fanns till hands. Det fanns även plats för patienternas fria berättelser under vissa frågor.

Försökspatienten förseddes med nya SNARK-DROPPAR med samma batchnummer som tidigare. De fick vidare ett nytt recept/uppföljningsformulär att fylla i dagligen hemma.

Besök 3

gick till på samma sätt som besök 2

Besök 4

Det sista besöket i första undersöknings etappen.

Här gjordes åter en Uri-Color och Multistix undersökning.

Testpersonen fick dels svara på frågor som de svarat på tidigare under besök 2 och 3, dels fylla i ett avslutande frågeformulär .

ETAPP 2

Eftersom undersökningen drog ut på tiden gjordes en etapp 2 som skilde sig från etapp 1 på det sättet att det inte längre var någon dubbelblindtest. Testpersonen fick tre flaskor riktiga SNARK-DROPPAR av samma sort som det verksamma preparatet som testades under etapp 1. Detta motsvarade tre månaders förbrukning. Testpersonen visste om att de nu fick verksamt preparat oavsett av vad de fått tidigare och uppmanades att ta 20 droppar 3 gånger dagligen när det gäller den 1:a flaskan och därefter 20 droppar endast vid sänggående ur de 2 resterande flaskorna. Testpersonen uppmanades att ringa Kliniken om förändring inträffade.

Efter ca 2‡ till 3 månader ringde undersökaren upp patienten och ställde samma frågor som vid tidigare uppföljningsbesök .

Undersökningar utförda på testpersonerna

• Blodtryck, liggande, vänster arm

• Puls

• Inspektion av svalg + mätning av halsomkrets.

• Fotografering av ögonen dvs. iridologi, 2 bilder på varje öga.

• Multistix 8 SG som mäter: U-glukos, U-acetoacetat, U-densitet, U-blod, U-pH, U-protein, U-nitrit, U-leukocyter.

• Uri-Color undersökning av urin

Vill Du stödja alternativmedicinsk forskning tag kontakt med oss.

______________________________________

Alternativmedicin Kliniken

Stockholmsvägen 45 D, 182 78 Stocksund Tel: 08-6551343, Jourtel: 070-7561343.
E-mail: kdutina@algonet.se

__________________________________